公益財団法人上原記念生命科学財団（東京都豊島区、理事長：上原　明╱ルーレットサイトホールディングス株式会社代表取締役社長）は、12月13日（水）に開催した理事会において、2023年度上原賞・各種助成金贈呈対象者を決定しましたのでお知らせいたします。

今年度の上原賞は2名、各種助成件数は324件、助成金総額（上原賞副賞を含む）は12億9,705万円となりました。

上原賞　2名　副賞1件　3,000万円　　

※掲載は五十音順

岩坪  威 氏　　東京大学 大学院医学系ルーレットサイト科 神経病理学分野　教授

　対象となったルーレットサイト業績

「アルツハイマー病・認知症性疾患の分子病態解明と治療薬の実用化」

西川 博嘉 氏　　国立がんルーレットサイトセンター ルーレットサイト所 腫瘍免疫分野　分野長

　対象となったルーレットサイト業績

「がん遺伝子異常がもたらす免疫抑制機序の解明と治療への応用」

各種助成金　324件　12億3,705万円

公益財団法人上原記念生命科学財団は、1985年の設立以来、今年度で39年目となります。
2023年度までの生命科学に関する諸分野のルーレットサイトに対する助成（上原賞含む）は約11,500件、約371億円になります。

上原記念生命科学財団のホームページはこちらをご覧下さい。

上原賞受賞者

氏名： 岩坪 威（イワツボ　タケシ）博士（医学）

受賞対象となったルーレットサイト業績

「アルツハイマー病・認知症性疾患の分子病態解明と治療薬の実用化」

加齢性神経変性・認知症性疾患の病態を解明し、アルツハイマー病疾患修飾療法の標的と作用メカニズムを明示した。アルツハイマー病では、老人斑の主要成分がアミロイドβ（ Aβ）42ペプチドであることを証明し、家族性アルツハイマー病遺伝子プレセニリンの病因変異が Aβ42の産生を高めることを発見した。更に、プレセニリンを活性中心に有するγセクレターゼ複合体の形成機構と構造機能連関メカニズムを解明した。これら成果の実用化に向け大規模臨床ルーレットサイトJ-ADNIを組織し、治療薬の治験・実用化体制を築き上げ、抗アミロイドβ抗体薬レカネマブの治験を成功に導いた。近年では、アクアポリン 4 分子が神経細胞内タウ蓄積の進展と細胞変性を防御する機能を有することを発見し、グリンパティッククリアランスを新規の神経変性予防治療の標的メカニズムと位置づけた。また、パーキンソン病ならびにレビー小体型認知症についてもα-synuclein を病因タンパク質として確立した。今後も神経変性病因タンパク質の抑制を通じたより有効性の高い新規治療法の開発と実用化が大いに期待される卓越したルーレットサイト業績である。

氏名：西川 博嘉（ニシカワ　ヒロヨシ） 博士（医学）

受賞対象となったルーレットサイト業績

「がん遺伝子異常がもたらす免疫抑制機序の解明と治療への応用」

がん免疫は、PD-1阻害剤などの成功により一挙にがんルーレットサイト・がん医療の中心に躍り出たが、臨床的な有効性は未だ限定的で、がんと免疫が対峙するがん組織の微小環境での詳細な分子間相互作用の解明が喫緊の課題であった。生検組織の様な微量の検体から生きたまま免疫細胞を採取し、詳細な免疫解析を可能にする技術を独自に開発し、網羅的免疫応答解析およびゲノム解析を融合した新たな「免疫ゲノムルーレットサイト」を創出した。これにより、がん免疫の分子基盤を次々と解明し続け、がん細胞が持つゲノム異常が免疫細胞の機能制御に直接かかわるという「Immuno-genomic cancer evolution:免疫ゲノムがん進化説」という新たな仮説を提唱し、世界のがん免疫学を牽引し続けている。PD-1阻害剤治療での患者層別化バイオマーカーの発見と解析技術開発による臨床への応用、腫瘍浸潤CD8^＋T細胞および制御性T細胞におけるPD-1の発現機序および機能の解明、がん細胞のゲノム変異による免疫制御環境構築の発見は特筆すべきルーレットサイト成果である。基礎ルーレットサイトとしての発展はもとより、臨床診断機器の開発やがん免疫ゲノムプレシジョン治療への展開といった臨床応用への発展が期待される、世界をリードする革新的なルーレットサイト業績である。

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